依据欧盟指令，67/548/EEC被分为一类和二类致癌物、致畸物和生殖毒性物质。欧盟1272/2008/EC号法则(《化学品和混合物的分类、标签和包装》，也便是CLP法规)将于最近由以上1a和1b风险物质替代。

  持久性、生物累积、有毒物质(PBT)和REACH法规附件XIII所承认的强持久性强生物堆集物质(vPvB)。

  已证明对人类和环境具有严重危害效果的其他物质([1]例如内分泌干扰素)。

  依照REACH法令第58条，SVHC将由成员国执法机关和欧洲化学品管理局(代表欧盟委员会)依据上述SVHC判定规范予以承认。这类组织应该要依据REACH法规的要求提出主张，然后对主张进行揭露检查。揭露评议完毕后，欧盟成员国委员会将参阅评议成果，通过研究讨论承认终究哪些物质会被承以为SVHC。ECHA将决议是不是把这些物质列入所谓的候选名单中。有可能将候选者名单中的物质列入授权清单(即REACH法令附录XIV)。

  自2008年10月28日，欧盟化学品管理局初次发布第一批SVHC候选清单，到2014年12月30日，SVHC候选清单物质已更新12次。现在正式发布的候选清单中包含161项SVHC物质，包含多种无机物和有机物，运用遍及各个职业。

  SVHC第二批清单（13项）于2010年1月正式发布收效，2012年6月18日，ECHA将第二批SVHC清单中索引号为650-017-00-8的硅酸铝耐火陶瓷纤维

  （Al-RCF）和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维（ZrAl-RCF）整合到第六批SVHC清单中规模更广的Al-RCF和ZrAl-RCF条目下，由此第二批SVHC清单由15项削减为13项

  依据REACH法规第7.2条款的规则，当物品中含有SVHC候选清单中的物质质量分数超越0.1%，而且该物质每年进入欧盟超越1吨/年/公司，则该物品的生产商或进口商有必要向欧盟化学品管理局进行通报。

  1)依据法规第7.3条款，假如生产商或进口商在物品正常的或合理的可预期情况下运用(包含抛弃处置等)能供给办法保证含有的SVHC物质不会露出于人类或环境，则不需求实行欧盟REACH法规第7.2款的职责，但应给物品的接受者供给恰当的辅导阐明。

  2)该物质现已为该用处完结注册。关于2010年12月1日前被归入SVHC候选清单的物质，有必要在2011年6月1日之前完结通报；关于2010年12月1日之后被归入候选清单的物质，有必要在被归入清单后的6个月内完结通报。

  但是，在正常合理以及可预见的运用和处置条件下，假如制造商或进口商可扫除该物质对人体或环境可以形成露出的可能性，那则无需进行布告。正如在REACH第7条第(7)款中所规则的那样，关于高度重视的物质(SVHC)的布告，最迟不能晚于该物质被列入须经答应才干答应运用的候选物质名单后6个月内进行提交，该条款从2011年6月1日开端履行。关于物品中含有列入候选物质名单的物质的相关信息应该在该物质被归入候选名单后，由该物品的供货商直接提交给该物品的接收方(REACH法规第33条)。当有物质被承以为契合第57’条的规范，该候选物质名单将会不断进行更新。回来搜狐，检查更加多